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阿坝肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

¥13140.00起 报告周期:10个工作日个工作日 样本类型:样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检

项目介绍

本产品为基于组织样本的综合性分子检测方案,采用二代测序(NGS)技术,对与肺癌发生发展及治疗密切相关的120个靶向基因进行深度测序,并同步检测程序性死亡配体1(PD-L1)的22C3克隆表达水平。检测覆盖了非小细胞肺癌(NSCLC)等主要肺癌亚型中已知的常见及罕见驱动基因变异,包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等,全面解析点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式。PD-L1(22C3)免疫组化(IHC)检测结果与NGS基因变异谱结合,旨在为临床医生提供一份全面的分子病理学报告,用于评估患者对靶向治疗及免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗)的潜在获益可能,辅助制定个体化、精准的治疗策略。检测严格遵循实验室质量管理规范,确保结果的准确性与可靠性。

适用人群

本检测主要适用于经病理学确诊为肺癌(尤其是非小细胞肺癌)的患者。具体包括:1. 初诊晚期或转移性肺癌患者,寻求一线精准治疗方案选择依据;2. 既往治疗失败或发生耐药的肺癌患者,用于探索后续靶向或免疫治疗机会;3. 需要进行全面分子分型以明确驱动基因状态及PD-L1表达水平的患者;4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征,以参与相关临床试验筛选的患者。建议在临床医生指导下进行检测决策。

临床意义

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

检测方法

NGS

常见问题

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